石粉含量測(cè)定儀廠家價(jià)格低

NSF-1型石粉含量測(cè)定儀是河北路興安達(dá)儀器有限公司根據(jù)GB/T14684-2001修建用砂中對(duì)于石粉含量測(cè)定的規(guī)則的。

產(chǎn)品特點(diǎn)：儀器采用微電腦技術(shù)自動(dòng)按照所選定的方法實(shí)現(xiàn)規(guī)定的操作步驟，并數(shù)字顯示時(shí)間和轉(zhuǎn)速。

石粉含量測(cè)定儀廠家價(jià)格低技術(shù)參數(shù)：

1、攪拌器轉(zhuǎn)速：可調(diào),高達(dá)600±60r/min ；

2、計(jì)時(shí)設(shè)備：大90分鐘 ；

3、分辨率：1秒；

4、轉(zhuǎn)速測(cè)量誤差：±2r/min；

5、攪拌葉輪：Φ70±10mm
6、玻璃瓶容量：1L

7、自控功用:可選擇亞甲藍(lán)MB測(cè)定法或亞藍(lán)快速實(shí)驗(yàn)法

石粉含量測(cè)定儀使用方法： 

時(shí)間設(shè)定：接通電源，先按“時(shí)間設(shè)置”撥碼器，時(shí)間顯示為3位。大時(shí)間為999秒。例如：設(shè)定攪拌時(shí)間為8分鐘，撥碼器設(shè)為480。攪拌8分鐘后，攪拌自動(dòng)停止。如需繼續(xù)攪拌4分鐘，可將撥碼器設(shè)為240，按一下清零開(kāi)關(guān)儀器從新工作，即攪拌4分鐘后停止。

試驗(yàn)步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液910.0g/L±0.1g/L標(biāo)準(zhǔn)濃度)配制；
  (1)測(cè)定亞甲藍(lán)中的水分含量w。稱(chēng)取5g左右的亞甲藍(lán)粉末，記錄質(zhì)量mh，精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干恒重(若干溫度超過(guò)105℃，亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì))，在干燥器中冷卻，然后稱(chēng)重，記錄質(zhì)量mg，精確到0.01g。按式(T0349-1)計(jì)算亞甲藍(lán)的含水率w
      w = (mh-Mg)/mg×100
式中：mh—亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)量(g)；
      mg—干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)量(g)。
   (2)取亞甲藍(lán)粉末(100＋w)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g)，精確0.01g。
   (3)加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過(guò)40℃。
   (4)邊攪動(dòng)邊加入亞甲藍(lán)粉末，持續(xù)攪動(dòng)45min，直亞甲藍(lán)粉末全部溶解為止，然后冷卻20℃。
   (5)將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃，加潔凈水容量瓶1L刻度。

   (6)搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲(chǔ)藏瓶中，亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過(guò)28d。配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期，并避光保存。    

2、制備細(xì)集料懸濁液

   (1)取代表性試樣，縮分約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干恒重，待冷卻室溫后，篩除大于2.36mm顆粒，分兩部分備用。
   (2)稱(chēng)取試樣200g，精確0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)到600min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液，然后保持400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗(yàn)結(jié)束。
3、亞甲藍(lán)吸附量的測(cè)定
   (1)將濾紙架空放置在敞口燒杯的部，使其不與任何其它物品接觸。
   (2)細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速攪拌1min起，在濾紙上進(jìn)行*次色暈檢驗(yàn)。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，溶液的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8mm~12mm之間。外圍環(huán)繞一圈無(wú)色的水環(huán)。當(dāng)在沉淀物周?chē)吘壏派涑鲆粋€(gè)寬度約1mm左右的淺藍(lán)色色暈時(shí)，試驗(yàn)成為陽(yáng)性。
   (3)如果*次的5mL亞甲藍(lán)沒(méi)有使沉淀物周?chē)霈F(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進(jìn)行第二次色暈試驗(yàn)，若沉淀物周?chē)晕闯霈F(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直到沉淀物周?chē)派涑黾s1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色色暈。
   (4)停止滴加亞甲藍(lán)溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1min進(jìn)行一次色暈試驗(yàn)。若色暈在初的4min內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進(jìn)行色暈試驗(yàn)，直色暈可持續(xù)5min為止。
   (5)記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積，精確1mL。
4、亞甲藍(lán)的快速評(píng)價(jià)試驗(yàn)
   (1)按三.2.(1)及三.2.(2)要求制樣及攪拌。
   (2)一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)溶液，以400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周?chē)欠癯霈F(xiàn)明顯色暈。
5、小于0.15mm粒徑部分的亞甲藍(lán)值MBVF  的測(cè)定
    按三.1~三.3的規(guī)定準(zhǔn)確試樣，進(jìn)行亞甲藍(lán)試驗(yàn)測(cè)試，但試樣為0~0.15mm部分，取30g±0.1g。

6、按T0333的篩洗法測(cè)定細(xì)集料中含泥量或石粉含量。